Орнилатекс (концентрат для приготовления раствора для инфузий 500 мг/мл 10 мл N10) Сотекс ФармФирма ЗАО - Россия в аптеках города Тюмени

 

Упаковки:

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
концентрат для приготовления раствора для инфузий	500 мг/мл	2 года	В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.
		10 мл, - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные без покрытия-пачки картонные 10 мл, - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные-пачки картонные 10 мл, - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные без покрытия-пачки картонные 10 мл, - ампулы светозащитного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные-пачки картонные

 

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества)	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"	~	Россия
2	Производитель фармацевтической субстанции (орнитина аспартат)	Фламма-Фаббрика Ломбарда Аммино Ациди Эс.Пи.Эй.	~	Италия

 

Химическое название:

L - альфа, бета - диаминовалериановая кислота

 

Фармакологическое действие:

Гипоазотемическое средство. Оказывает гепатопротекторное действие. Утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл), снижает концентрацию аммиака в плазме. Способствует нормализации КОС организма. Действие основано на участии в орнитиновом цикле мочевинообразования (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ.

 

Фармакокинетика:

Выводится почками.

 

Показания:

Гипераммониемия, гепатит, цирроз печени, печеночная энцефалопатия, печеночная кома, алкогольный гепатоз, динамическое изучение функции гипофиза, белковая недостаточность (у пациентов, находящихся на парентеральном питании); почечная недостаточность.

 

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность (креатинин более 3 мг/100 мл), период лактации.C осторожностью. Беременность.

 

Режим дозирования:

В/м, в/в (струйно, капельно).Парентерально, предварительно растворяя 2 г в 10 мл воды для инъекций: в/м - по 2-6 г/сут. В/в струйно - по 2-4 г/сут; кратность введения - 1-2 раза в сутки. При необходимости - в/в капельно: 25-50 г препарата разводят в 0.5-1.5 л 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или дистиллированной воды. Максимальная скорость инфузии - 40 кап/мин. Продолжительность лечения определяется динамикой концентрации аммиака в крови и состоянием больного. Курс лечения можно повторять каждые 2-3 мес.

 

Побочные эффекты:

Аллергические реакции, тошнота, рвота.

 

Особые указания:

При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

 

Взаимодействие:

Несовместим с пенициллином, витамином К, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, фенобарбиталом, этионамидом.